一个国际团队绘制了 HTLV-1 病毒如何导致某些人患上罕见白血病的图谱,为如何阻止其发生提供了线索。
由伦敦帝国理工学院和日本熊本大学领导的研究小组使用单细胞分析来展示病毒如何过度激活 T 细胞,即我们血液中的关键免疫细胞,从而导致它们癌变。
这种称为成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 (ATL) 的罕见癌症在大约 5% 的 HTLV-1 病毒感染者中发生,但仅在初次感染后几十年发生。HTLV-1 特异性感染 T 细胞并将其转化为白血病细胞,但时间滞后使得确定这种转化如何发生变得极其困难。
ATL可缓慢进展,也可进展剧烈,但高级别ATL尚无标准治疗,化疗和抗病毒药物治疗后复发率高。
该团队今天发表在《临床研究杂志》上的研究结果表明,该病毒劫持了 T 细胞的激活机制,导致它们持续处于高激活状态,并逐渐变得恶性。
来自熊本大学的联合首席研究员 Yorifumi Satou 教授是研究 HTLV-1 的病毒学家。他说:“虽然只有一小部分 HTLV-1 病毒感染者会继续发展成成人 T 细胞白血病/淋巴瘤,但据估计全世界大约有 5 到 1000 万病毒携带者,在某些地区是地方病——例如日本大约有 100 万例。”
来自帝国理工学院生命科学系的联合首席研究员 Masahiro Ono 博士是一名免疫学家和细胞生物学家,他将他在 T 细胞方面的知识带到了该项目中。他说:“因此,非常需要了解病毒如何在癌症进展过程中使我们的 T 细胞对抗我们。我们的工作突出了这种变化的关键机制,并为我们提供了寻找干扰方法的新方向。这个过程,可能会阻止癌症的发展。”
白血病是起源于血液或骨髓细胞的癌症,其特征是异常白细胞数量大量增加。T 细胞是一种特殊的白细胞,对于抵抗病毒和细菌等入侵者至关重要。